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廣東賽法洛藥業(yè)1類新藥啟動I期臨床研究 |
作者： 來源： 發(fā)布時間：2021-01-04 |
2020年12月30日，健康基地園區(qū)企業(yè)廣東賽法洛藥業(yè)有限公司超級抗生素1類新藥利他唑酮（LT-01）在浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院Ⅰ期臨床研究中心召開啟動會，正式啟動國內(nèi)Ⅰ期臨床試驗。
會上，廣東賽法洛藥業(yè)總經(jīng)理周白水介紹了企業(yè)發(fā)展概況、科技創(chuàng)新體系建設以及對項目的支持情況。會議圍繞利他唑酮（LT-01）I期臨床試驗的試驗方案、藥物管理及使用流程、臨床試驗隨機編盲、生物樣本處理等內(nèi)容進行，各方人員分別進行了闡述與解釋。經(jīng)過研討，賽法洛藥業(yè)、臨床試驗單位浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院、合同研究組織杭州頤源醫(yī)藥技術有限公司等各方都明確了職責和義務，對試驗中可能遇到的問題都進行了充分探討并制定了解決方案。
據(jù)悉，LT-01是廣東賽法洛藥業(yè)擁有的全球自主知識產(chǎn)權的化藥1類新藥，是國家“十二五”重大新藥創(chuàng)制支持項目，作為一種新型的惡唑烷酮類抗生素，利他唑酮有別于此前上市的磺胺類和喹諾酮類化學合成抗菌藥物，具有全新的結構、獨特的作用機制和良好的抗菌活性，抗菌譜覆蓋了革蘭陽性球菌，也被認為是解決革蘭陽性菌耐藥的新方向，用于金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐藥的菌株）引起的醫(yī)院或社區(qū)獲得性肺炎、皮膚和皮膚軟組織感染、萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染等治療。
1類新藥利他唑酮于2020年4月16日簽約落戶國家健康基地，按照賽法洛藥業(yè)的發(fā)展計劃，爭取5年內(nèi)完成利他唑酮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，并盡快推動產(chǎn)品實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。 |
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