業(yè)績(jī)公告顯示,康方生物研發(fā)創(chuàng)新逐漸進(jìn)入收獲期,全年共計(jì)40+個(gè)臨床試驗(yàn)在全球高效推進(jìn)中,9個(gè)臨床試驗(yàn)處于注冊(cè)性臨床或III期臨床階段,4個(gè)注冊(cè)性臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn),3項(xiàng)臨床試驗(yàn)處于注冊(cè)性臨床階段,并在全球新獲得了17項(xiàng)新的新藥臨床試驗(yàn)(IND)批準(zhǔn)。
其中派安普利(PD-1單抗,AK105)提交了一項(xiàng)NDA申請(qǐng),核心管線Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙抗,AK104)治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌治療注冊(cè)性臨床入組完成。
同時(shí),康方生物研發(fā)投入持續(xù)加碼,過(guò)去12個(gè)月,康方生物研發(fā)人員增加146.1%,研發(fā)投入增加149.2%。