“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)”名單是由E藥經(jīng)理人在科睿唯安Derwent™專利數(shù)據(jù)及Cortellis™競(jìng)爭(zhēng)情報(bào)和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上，基于“三維度四指標(biāo)”評(píng)選體系，即通過(guò)創(chuàng)新根基、創(chuàng)新過(guò)程、創(chuàng)新成果三個(gè)維度，以授權(quán)專利數(shù)量、專利施引總量、臨床試驗(yàn)數(shù)量和創(chuàng)新藥獲批與上市的數(shù)量四個(gè)指標(biāo)為評(píng)價(jià)依據(jù)，經(jīng)歷4個(gè)月數(shù)據(jù)篩選整合分析后生成的。本次是E藥經(jīng)理人第三次發(fā)布該榜單。

榮登本次榜單第一階梯的康方生物，是一家致力于研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來(lái)，公司建立了端對(duì)端全方位的藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)（ACE平臺(tái)），涵蓋了全面一體化的藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)功能，包括靶點(diǎn)驗(yàn)證、抗體發(fā)現(xiàn)與開(kāi)發(fā)、CMC生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)和符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)�；�生產(chǎn)。公司也成功建立了雙特異抗體藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)（Tetrabody平臺(tái)）。公司目前擁有20個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品管線，其中13個(gè)品種進(jìn)入臨床研究，包括兩個(gè)國(guó)際首創(chuàng)的雙特異性抗體新藥（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）�？捣缴�物期望通過(guò)高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新開(kāi)發(fā)國(guó)際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。

為了更好地挖掘代表創(chuàng)新力量的“種子”公司，同期發(fā)布“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強(qiáng)”榜單。“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強(qiáng)” 榜單沿用“三維度四指標(biāo)”評(píng)選體系，篩選出100家有潛力進(jìn)入“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)”，且未在各證券交易所公開(kāi)上市的潛力種子醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)。

榮登本次榜單的歸氣丹生物，于2018年落地國(guó)家健康基地，是美國(guó)icarbio生物研發(fā)機(jī)構(gòu)在亞太地區(qū)的研發(fā)及實(shí)驗(yàn)中心，項(xiàng)目同時(shí)在美國(guó)和中國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，將填補(bǔ)國(guó)內(nèi)在T細(xì)胞腫瘤、自身免疫性疾病等研究領(lǐng)域的空白。歸氣丹生物公司主要負(fù)責(zé)美國(guó)iCell Gene Therapeutics在中國(guó)市場(chǎng)的業(yè)務(wù)，后者是一家集研發(fā)、臨床及其應(yīng)用的綜合性醫(yī)藥公司，致力于將專有的尖端嵌合抗原受體CAR技術(shù)轉(zhuǎn)化為挽救生命的免疫療法。機(jī)構(gòu)創(chuàng)始人Yupo Ma教授就職于美國(guó)紐約州立大學(xué)石溪分校，具有多年的生物免疫領(lǐng)域研發(fā)及臨床經(jīng)驗(yàn)。公司擁有多位國(guó)際科研專家和臨床專家，研發(fā)實(shí)力處于世界領(lǐng)先水平，具有世界一流的技術(shù)設(shè)備及成熟穩(wěn)定的研發(fā)平臺(tái)，目前公司已獲得美國(guó)FDA 多項(xiàng)癌癥治療孤兒藥物的生產(chǎn)資格，白血病、實(shí)體瘤及其他自身免疫性疾病的臨床試驗(yàn)資格。