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        廣東星昊通過歐洲藥品管理局認(rèn)證,拿到國(guó)際市場(chǎng)“品質(zhì)通行證”
        作者:    來源:    發(fā)布時(shí)間:2022-07-12
        近日,廣東星昊藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“廣東星昊”)獲得歐洲藥品管理局正式頒發(fā)的終端滅菌小容量注射劑車間GMP證書,意味著星昊藥業(yè)在開拓海外市場(chǎng)的戰(zhàn)略實(shí)施取得新的突破。
        歐盟GMP認(rèn)證是國(guó)際公認(rèn)的最權(quán)威和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼J(rèn)證之一,不僅歐盟近30個(gè)成員國(guó)之間對(duì)GMP檢查的結(jié)果都彼此互認(rèn)共享,并且也與日本、澳大利亞、美國(guó)和加拿大共享檢查結(jié)果,在全球范圍內(nèi)具有重大影響力,被視為藥品登陸國(guó)際市場(chǎng)的“通行證”。此次獲批,意味著廣東星昊已經(jīng)具備了符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的商業(yè)化生產(chǎn)基地和質(zhì)量管理體系,為進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
        廣東星昊于2005在健康基地成立,是一家國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)外包服務(wù)公司,擁有劑型齊全的藥品中試、放大研究、注冊(cè)申報(bào)與商業(yè)化生產(chǎn)等多條生產(chǎn)線,可生產(chǎn)凍干粉針劑、小容量注射劑、口服固體等制劑產(chǎn)品,并在10年間形成了多項(xiàng)專有核心關(guān)鍵生產(chǎn)技術(shù),如緩控釋高端制劑關(guān)鍵技術(shù)、速釋口崩片關(guān)鍵技術(shù)、復(fù)雜注射劑智能制造關(guān)鍵技術(shù)和大規(guī)模無菌全自動(dòng)智能灌裝技術(shù)等。
        經(jīng)過十多年發(fā)展,星昊藥業(yè)的生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)和質(zhì)量團(tuán)隊(duì),在工藝技術(shù)和cGMP等方面積累了豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),為歐洲藥品管理局認(rèn)證奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。目前,星昊藥業(yè)擁有先進(jìn)設(shè)備超過100臺(tái)(套),7個(gè)生產(chǎn)車間10條生產(chǎn)線全部通過GMP認(rèn)證。此外,自2019年起,星昊藥業(yè)投資一千多萬元啟動(dòng)智能化數(shù)字化轉(zhuǎn)型,力爭(zhēng)建成廣東省內(nèi)終端滅菌小容量注射劑行業(yè)的首個(gè)物聯(lián)網(wǎng)項(xiàng)目,樹立行業(yè)標(biāo)桿。
        未來五年,廣東星昊從不同維度制定了相應(yīng)的戰(zhàn)略目標(biāo):在專業(yè)層面上,鍛造中國(guó)創(chuàng)新藥的高端服務(wù)平臺(tái),生產(chǎn)線通過美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局認(rèn)證,五年進(jìn)入中國(guó)CMC/CMO行業(yè)的第一梯隊(duì);在業(yè)務(wù)層面上,實(shí)現(xiàn)公司主營(yíng)業(yè)務(wù)由產(chǎn)品為主向服務(wù)為主轉(zhuǎn)型,在復(fù)雜制劑和劑型多樣性上成為行業(yè)翹楚,業(yè)務(wù)拓展至海外。
         

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