近日,健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物全球首創(chuàng)的TIGIT/TGF-β雙靶點抗體融合蛋白(AK130),獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的臨床試驗?zāi)驹S可,開展治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗。 AK130是全球首個且唯一在研的TIGIT/TGF-β雙靶點抗體融合蛋白新藥,也是康方生物第一個雙靶點抗體融合蛋白創(chuàng)新藥。TIGIT是腫瘤免疫治療熱門靶點,可通過多重機制調(diào)節(jié)免疫,擁有很好的發(fā)展前景,目前國內(nèi)外尚無同靶點抗體藥物上市,開發(fā)新的靶點與之進行聯(lián)合治療是增強免疫治療效果的突破點;轉(zhuǎn)化生長因子-β (TGF-β)是腫瘤免疫治療的優(yōu)質(zhì)潛在靶點,TGF-β涉及腫瘤發(fā)生發(fā)展過程的多個方面,抑制TGF-β信號傳導(dǎo)為抗腫瘤治療提供了新的方向。 康方生物于2012年落戶健康基地,并于2020年在香港交易所掛牌上市,是健康基地引進并培養(yǎng)起來的專注腫瘤、自身免疫病等重大疾病領(lǐng)域,開發(fā)國際首創(chuàng)、同類最佳新藥的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),目前已入選中山市領(lǐng)軍培育企業(yè)。 今年6月,康方生物完全獨立自主開發(fā)的全球首創(chuàng)新藥卡度尼利已經(jīng)成功獲批上市,成為世界第一個腫瘤雙免疫檢查點雙特異性抗體新藥,是中國創(chuàng)新藥創(chuàng)新在細分領(lǐng)域的國際領(lǐng)先水平的具體體現(xiàn)?捣缴镌诂F(xiàn)有單抗、雙特異抗體新藥研發(fā)的基礎(chǔ)上,正在布局國際領(lǐng)先的生物藥物項目管線,開發(fā)First-in-class的藥物,持續(xù)打造具有國際競爭力的產(chǎn)品管線,致力于成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè),助力中山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。 企業(yè)鏈接
關(guān)于康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品管線,其中17個品種進入臨床研究,包括兩個國際首創(chuàng)的雙特異性抗體新藥(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。
撰稿:集團行政部 一審:高飛 二審:余從洪 三審:萬鶴群 部分資料來源:康方生物 |