所謂一致性評(píng)價(jià)，是仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。

我國(guó)不少仿制藥相比于原研藥的臨床療效差已是不爭(zhēng)的事實(shí)，因此很多患者寧愿花費(fèi)幾倍甚至幾十倍的價(jià)格去選擇進(jìn)口原研藥也不愿使用國(guó)產(chǎn)仿制藥。這使得國(guó)內(nèi)眾多仿制藥企業(yè)為了贏得市場(chǎng)銷(xiāo)路，不得不大打產(chǎn)品價(jià)格戰(zhàn)。

然而，惡性競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果從來(lái)都是企業(yè)利潤(rùn)空間被壓縮，無(wú)法維護(hù)國(guó)際上“研發(fā)導(dǎo)向式”的良性發(fā)展模式。正如患者所感受到的那樣，如今我國(guó)仿制藥企業(yè)處境有點(diǎn)糟糕，有點(diǎn)糾結(jié)，有點(diǎn)無(wú)奈。

針對(duì)仿制藥企業(yè)的尷尬處境，國(guó)務(wù)院今年3月印發(fā)《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》，要求凡在2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的、列入國(guó)家基本藥物目錄(2012年版)中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，原則上應(yīng)在2018年底前完成一致性評(píng)價(jià)。

隨即，國(guó)家藥監(jiān)總局在5月下發(fā)《關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作程序的公告》，規(guī)定了企業(yè)完成一致性評(píng)價(jià)流程，當(dāng)時(shí)就有分析人士指出，仿制藥一致性評(píng)價(jià)會(huì)在今年下半年進(jìn)入實(shí)質(zhì)性階段。

在此次《核檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單》中，北京市藥品檢驗(yàn)所、天津市藥品檢驗(yàn)所、河北省藥品檢驗(yàn)研究院、廣州市藥品檢驗(yàn)所、青島市食品藥品檢驗(yàn)研究院等38家機(jī)構(gòu)赫然在列。

它們承擔(dān)一致性評(píng)價(jià)和補(bǔ)充申請(qǐng)復(fù)核檢驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，收到申報(bào)資料和三批樣品后進(jìn)行復(fù)核檢驗(yàn)，并將國(guó)內(nèi)仿制藥品的復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén);進(jìn)口仿制藥品的復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送受理中心。

仿制藥一致性評(píng)價(jià)的工作有哪些?

一致性評(píng)價(jià)辦公室負(fù)責(zé)一致性評(píng)價(jià)工作，組織專(zhuān)家審核確定參比制劑;對(duì)企業(yè)提交的一致性評(píng)價(jià)資料進(jìn)行評(píng)價(jià);

對(duì)有關(guān)政策和工作程序等內(nèi)容進(jìn)行咨詢指導(dǎo)，并負(fù)責(zé)組織藥審中心對(duì)生物等效性試驗(yàn)和臨床有效性試驗(yàn)等工作的技術(shù)要求進(jìn)行咨詢指導(dǎo);

負(fù)責(zé)組織核查中心對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查、研制現(xiàn)場(chǎng)核查和臨床核查等工作的技術(shù)要求進(jìn)行咨詢指導(dǎo);

負(fù)責(zé)組織中國(guó)食品藥品檢定研究院和承擔(dān)復(fù)核檢驗(yàn)工作的各藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)各品種復(fù)核檢驗(yàn)等工作的技術(shù)要求進(jìn)行咨詢指導(dǎo)。

中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨轉(zhuǎn)型升級(jí)

2015年全球醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模(不含醫(yī)療器械)約為10688億美元，今后5年全球醫(yī)藥銷(xiāo)售將保持4%～7%的增長(zhǎng)。目前中國(guó)的醫(yī)藥企業(yè)正在轉(zhuǎn)型，從大宗的低附加值產(chǎn)品開(kāi)始向特色原料、專(zhuān)利制藥、生物類(lèi)制藥邁進(jìn)。

由此可見(jiàn)，一個(gè)巨大的市場(chǎng)擺在制藥業(yè)面前。然而，要實(shí)現(xiàn)這個(gè)市場(chǎng)的增長(zhǎng)，制藥企業(yè)需要重視對(duì)所生產(chǎn)藥品質(zhì)量療效的管理，不斷提升技術(shù)水平，增強(qiáng)自主創(chuàng)新能力，從而提高我國(guó)制藥行業(yè)的整體技術(shù)水平和高端制造能力。

目前，國(guó)內(nèi)藥品價(jià)格呈現(xiàn)出進(jìn)口原研藥和國(guó)產(chǎn)仿制藥的兩極分化，中間價(jià)位的藥品嚴(yán)重缺失，這個(gè)缺口就需要那些通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的高質(zhì)量的仿制藥來(lái)填上。

從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，通過(guò)一致性評(píng)價(jià)于國(guó)于民都是一件好事，但對(duì)行業(yè)來(lái)說(shuō)，未來(lái)的5-8年將會(huì)是整個(gè)制藥行業(yè)最為痛苦的“陣痛期”。