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        輝瑞積極加碼免疫腫瘤學資產(chǎn):與iTeos簽訂合作協(xié)議
        作者:    來源:    發(fā)布時間:2014-12-11

        近日,輝瑞又與比利時生物技術(shù)公司iTeos Therapeutics簽署全球獨家授權(quán)協(xié)議,獲得了數(shù)個免疫腫瘤學早期資產(chǎn)。通過該筆交易,輝瑞獲得了靶向吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO1)和色氨酸2,3-加氧酶(TDO2)的一些早期候選藥物。同時,雙方還將合作發(fā)現(xiàn)和驗證新的免疫腫瘤學靶標,用于進一步的自主或合作開發(fā)。
          1180億美元收購阿斯利康未能如愿,輝瑞不得已轉(zhuǎn)身離開,同時開始重金打造自己的免疫腫瘤學產(chǎn)品組合。繼上個月與德國制藥巨頭默克(Merck KGaA)簽訂28.5億美元合作協(xié)議宣布進入免疫腫瘤學領(lǐng)域。近日,輝瑞又與比利時生物技術(shù)公司iTeos Therapeutics簽署全球獨家授權(quán)協(xié)議,獲得了數(shù)個免疫腫瘤學早期資產(chǎn)。該筆戰(zhàn)略合作,標志著輝瑞繼續(xù)努力打造自身免疫腫瘤學產(chǎn)品組合的又一重要舉措,同時也折射出輝瑞不甘落后努力追趕該領(lǐng)域其他對手的決心。
          輝瑞已同意支付2400萬歐元(約合3000萬美元)的前期付款,獲得一些臨床前候選藥物的獨家權(quán)利。此外,輝瑞還將對iTeos進行一筆未公開的股權(quán)投資并承諾了相關(guān)里程碑款項。
          通過該筆交易,輝瑞獲得了靶向吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO1)和色氨酸2,3-加氧酶(TDO2)的一些早期候選藥物。同時,雙方還將合作發(fā)現(xiàn)和驗證新的免疫腫瘤學靶標,用于進一步的自主或合作開發(fā)。IDO1和TDO2是腫瘤中表達的2種酶,可分解色氨酸,對于腫瘤逃避免疫系統(tǒng)監(jiān)視不可或缺。通過阻斷IDO1和TDO2,iTeos公司的候選藥物能夠解放機體的防御系統(tǒng),并幫助T細胞更好地攻擊腫瘤。
          業(yè)界將該筆交易解讀為輝瑞放手阿斯利康的進一步證據(jù)。今年一整年,關(guān)于輝瑞收購阿斯利康的消息頻頻壟斷各大醫(yī)藥網(wǎng)站頭條。業(yè)界認為,輝瑞遲遲不肯放手,稅收考慮是一方面,但該筆收購案很大程度上是盯上了阿斯利康的免疫腫瘤學資產(chǎn),其中一個產(chǎn)品MEDI4736屬于目前備受矚目的PD-1/PD-L1免疫療法,該類療法旨在利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥,通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡,具有治療多種癌癥的潛力,有望實質(zhì)性改善患者生存。目前,PD-1/PD-L1領(lǐng)域的競爭非常激烈,該領(lǐng)域的佼佼者——默沙東、百時美施貴寶、阿斯利康、羅氏均在火速推進各自的臨床項目。
          關(guān)于IDO1和TDO2:
          吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO1)和色氨酸2,3-加氧酶(TDO2)是2種分解色氨酸(tryptophan)的重要酶,在多種腫瘤中表達,可局部降解色氨酸,鈍化免疫系統(tǒng)的腫瘤監(jiān)視作用及防止腫瘤排斥。針對這2種酶的特異性抑制劑,具有治療廣泛類型腫瘤的潛力。在腫瘤中,通常只表達其中一種酶,而對于同時表達IDO1和TDO2的腫瘤,聯(lián)合利用IDO1抑制劑和TDO2抑制劑具有互補優(yōu)勢,有望用于癌癥的個性化治療。
          iTeos是一家比利時私營生物技術(shù)公司,由路德維格癌癥研究和魯汶天主教大學2012年聯(lián)合成立,雙方募集了900萬歐元(約合1200萬美元)打造出了一個腫瘤學發(fā)現(xiàn)平臺。iTeos專注于開發(fā)靶向腫瘤微環(huán)境代謝的小分子免疫調(diào)節(jié)劑用于癌癥的治療。

         

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